지엘팜텍이 W2505의 국내 3상 IND 승인을 받았다. 주가는 4670원으로 16% 급등해 임상 진행 전망이 주목된다.
지엘팜텍이 비뇨기 질환 치료용 개량신약 후보물질 ‘W2505’ 경구제의 국내 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 21일 밝혔다. 이번 시험은 국내 16개 의료기관에서 최대 228명을 대상으로 유효성과 안전성을 확인하는 다기관·무작위배정·이중눈가림·위약대조 방식으로 진행된다. 승인일로부터 24개월 안에 수행될 예정이며 종료 목표 시점은 2028년 8월 19일이다. 이날 오후 2시 33분 지엘팜텍은 전 거래일보다 655원(16.31%) 오른 4670원에 거래됐다. 장중 저가 3905원에서 반등해 5160원까지 올랐다. 피험자 모집과 임상 수행, 유효성 결과가 향후 사업화 전망의 핵심 변수로 꼽힌다.
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